Karaulov AV1, Mikhaylova IV2, Smolyagin AI3, Boev VM4, Kalogeraki A5, Tsatsakis AM6, Engin AB7.

Abstract
Exposure to benzene and its inevitable metabolites can result in deleterious effects on human health, including lymphocytopenia, hematotoxicity and cancer. However, the duration of exposure might alter the effects including immune consequences. The aim of this study was to determine whether benzene could modulate lymphocyte proliferation induced by the T cell mitogen concanavalin A, in rats, at different exposure durations. 386 Wistar rats were assigned into control and treatment groups which were subdivided into groups for 45, 90 and 135days for 0,6mL/kg of drinking water mixed benzene treatment. The percentage of CD3+, CD4+, CD8+ spleen lymphocytes was defined using the flow cytometer. Interleukin (IL)-4, IL-6, IL-10 and interferon-gamma, in supernatants of splenocyte cultures stimulated with Concanavalin A, were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique. The decrease in the total lymphocyte and T cell counts were associated with increased benzene exposure duration. Th2-type cytokine, IL-4 significantly increased, whereas IL-6, CD4+T cells, CD4+/CD8+ ratio and CD3+ T cells decreased. Despite the positive correlation between benzene toxicity and indicated increased immune responses, 45-day exposure to benzene appeared to be the most sensitive time point for evaluating benzene cytotoxicity.

KEYWORDS:
Benzene; CD4+ lymphocytes; CD8+ lymphocytes; Interleukin-4; Interleukin-6; Wistar rat

PMID: 28428135 DOI: 10.1016/j.toxlet.2017.04.006

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135145

НОВИКОВ Д.В.1, ФОМИНА С.Г.1, ГУРИНА Н.Н.1, ПЕРЕНКОВ А.Д.1, КРАСНОГОРОВА Н.В.1, ШУМИЛОВА С.В.1, ЛУКОВНИКОВА Л.Б.1, НОВИКОВ В.В.1, КАРАУЛОВ АЛЕКСАНДР ВИКТОРОВИЧ1,2
1 ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского»
2 ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Тип: статья в журнале — научная статья Язык: русский
Том: 62 Номер: 1 Год: 2017 Страницы: 35-39Поступила в редакцию: 22.06.2016
DOI: 10.18821/0869-2084-2017-62-1-35-39 УДК: 618.19-006.04-078.33

ЖУРНАЛ:
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Издательство: Издательство «Медицина» (Москва)
ISSN: 0869-2084

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, BREAST CANCER, ВОСПАЛЕНИЕ, INFLAMMATION, MUC1, ICAM1, IL32, FCYR3A, FOXP3, MUC I, ICAM I

АННОТАЦИЯ:
Гипогликозилированный муцин 1 (MUC1) часто избыточно экспрессируется в клетках карциномы молочной железы, что является неблагоприятным прогностическим маркером для больных раком молочной железы (РМЖ). Целью данного исследования явилась оценка в опухолевых очагах больных РМЖ взаимосвязи между экспрессией MUC1 и генов, принимающих участие в реализации иммунологических реакций. Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) в реальном времени исследовали экспрессию генов MUC1, Fas, ICAM1, FcyR3A, FcyR3B, FoxP3, IL2Ra, IL32 и TNF в опухолевых очагах 40 больных раком молочной железы. Уровень мРНК каждого из исследуемых генов оценивали относительно трех генов домашнего хозяйства. Частота обнаружения мРНКMUC1 составила 80%, мРНК Fas — 95%, мРНК ICAM1 — 97,5%, мРНК IL2Ra — 87,5%, мРНК FoxP3 — 85%, мРНК TNF — 95%, мРНК FcyR3A — 95%, мРНК FcyR3B — 32,5% и мРНК IL32 — 75%. Обнаружена прямая корреляция между уровнями мРНК MUC1, ICAM1, IL32, FcyR3A и FoxP3. Наиболее тесная связь регистрировалась между уровнями экспрессии генов MUC1 и IL32 (r = 0,72; p = 0,0001). По сравнению сMUd-негативными, MUd-позитивные карциномы молочной железы характеризовались более высоким уровнем мРНК провоспалительных цитокинов IL32 и TNF, молекулы адгезии ICAM1 и молекулярного маркера Т-регуляторных клеток FoxP3. Данный профиль экспрессии генов в опухолях больных РМЖ показывает связь экспрессии MUC1 с воспалением и его модуляцией Т-регуляторными клетками. Обсуждается влияние экспрессии исследуемых генов на фенотип раковых клеток и течение заболевания.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135144

Аннотация научной статьи по медицине и здравоохранению, автор научной работы — Лебедев М.Ю., Шолкина М.Н., Новиков Д.В., Шумилова С.В., Новиков В.В., Караулов А.В.

Обоснование. Ожоговая травма сопровождается модуляцией многих звеньев иммунитета, в том числе системой регуляции, в состав которой входят растворимые формы лейкоцитарных дифференцировочных молекул. Ранее у ожоговых больных были обнаружены изменения в сывороточном содержании растворимых дифференцировочных молекул CD25 (sCD25) и CD95 (sCD25). Несмотря на наличие данных об изменении сывороточного содержания растворимых молекул CD25 и CD95 в крови пациентов с ожоговой травмой, отсутствуют данные о том, какими клетками они продуцируются. Цель исследования провести анализ сывороточного уровня молекул sCD25 и sCD95 в крови пациентов в остром периоде ожоговой травмы в сопоставлении с популяционным составом клеток периферической крови с целью получения данных о типах клеток, продуцирующих молекулы sCD25 и sCD95. Методы. Исследованы образцы крови 24 тяжело обожженных пациентов в возрасте от 16 до 77 лет. Определение сывороточного содержания молекул sCD25 и sCD95 проводили иммуноферментным методом. Количество CD45+CD25+ лимфоцитов, CD45+CD95+ клеток, CD14+CD95+ моноцитов, CD16b+CD95+ нейтрофилов и RFMI (relative mean fluorescence intensity) оценивали с помощью проточной цитофлуорометрии. Результаты. В первые пять суток от момента ожога сывороточное содержание sCD25 и sCD95 имело тенденцию к повышению. Содержание молекул sCD25 как у выживших, так и погибших больных не зависело от относительного содержания CD45+CD25+ лимфоцитов, индекса RFMI, но коррелировало с абсолютным содержанием лимфоцитов и лейкоцитов. Сывороточный уровень молекул sCD95 обнаруживал зависимость от абсолютного содержания нейтрофилов и лейкоцитов у выживших больных и абсолютного содержания лимфоцитов, нейтрофилов и лейкоцитов у погибших. Заключение. Полученные данные позволяют заключить, что лимфоциты в раннем периоде ожоговой болезни являются основными клетками-продуцентами sCD25 и влияют на повышение их содержания в сыворотке крови не за счет изменения плотности экспрессии на их мембране молекул CD25 с последующим усилением шеддинга, а путем увеличения количества СD25-положительных клеток. Основными клетками-продуцентами молекул CD95 у выживших больных в раннем периоде ожоговой болезни, вероятно, являются нейтрофилы и лимфоциты, у погибших нейтрофилы.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135143

ПИМЕНОВА А.С.1, БОРИСОВА ОЛЬГА ЮРЬЕВНА1,2, ЦВИРКУН О.В.1, БАСОВ А.А.1, АЛЕШКИН В.А.1, АФАНАСЬЕВ С.С.1, ДОНСКИХ Е.Е.2, ПИКИНА А.П.2, КАФАРСКАЯ Л.И.2, АФАНАСЬЕВ М.С.3, КАРАУЛОВ А.В.3
1 ФБУН Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора
2 ФГБОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
3 ФГБОУ ВО Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России

Тип: статья в журнале — научная статья Язык: русский
Том: 7 Номер: 2 Год: 2017 Страницы: 162-170Поступила в редакцию: 20.10.2016
DOI: 10.15789/2220-7619-2017-2-162-170

ЖУРНАЛ:
ИНФЕКЦИЯ И ИММУНИТЕТ
Издательство: Санкт-Петербургское региональное отделение Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (Санкт-Петербург)
ISSN: 2220-7619eISSN: 2313-7398

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
КОКЛЮШ, WHOOPING COUGH, МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА, MOLECULAR-GENETIC METHODS, ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР), POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR), ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ, ИЗОТЕРМАЛЬНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ, ISOTHERMAL AMPLIFICATION, BORDETELLA PERTUSSIS, REAL-TIME PCR

АННОТАЦИЯ:
Цель исследования: оценка эффективности применения молекулярно-генетической диагностики при обследовании контактных лиц в очагах коклюшной инфекции. Материалы и методы. Под наблюдением находилось 4930 человек из 8 общеобразовательных учреждений г. Москвы и Московской области в период с 2012 по 2015 гг. Изучено 430 проб клинического материала. В исследование были включены учащиеся 1-9, 11 классов и работники образования различных категорий. Исследования проводили согласно методическим рекомендациям МР 3.1.2.0072-13. Экстракцию ДНК B. pertussis из исследуемых образцов проводили с помощью тест-системы «АмплиПрайм® ДНК-сорб-АМ». Выявление специфических фрагментов генома возбудителя коклюша осуществляли методом ПЦР-РТ с помощью тест-системы «Амп­лиСенс® Bordetella multi-FL» и методом ПЦР при изотермальных условиях с оригинальной комбинацией праймеров. Результаты. Из обследуемых контактных лиц в очагах коклюшной инфекции в 80,9% были дети и 19,1% — взрослые. В трех из восьми образовательных учреждений ранее были выявлены случаи коклюша у 7 детей в возрасте 7, 9, 11 и 15 лет. Диагноз коклюша у них был подтвержден в одном случае с помощью бактериологического метода и в шести случаях — с помощью серологических методов (ИФА и РНГА). Обнаружено 33 положительных ДНК-образца (7,7% от общего числа проб). ДНК-положительные образцы выделены от 18 учащихся и 15 работников образовательных учреждений. Среди учащихся положительные образцы в основном обнаружены у учеников 4-х классов в возрасте 10-11 лет. Среди работников образовательных учреждений ДНК-положительные образцы в большинстве (33,3%) случаев выделены от педагогов, а также от медицинского персонала и работников столовой. В двух очагах, где ранее были установлены источники инфекции, обнаружено 15 ДНК-положительных образцов, при этом у троих обследованных с ДНК-позитивными пробами наблюдались клинические проявления. В тех очагах, где ранее не был установлен источник инфекции и проводили обследования длительно кашляющих детей, обнаружено 18 ДНК-положительных образцов, причем у двух обследованных c ДНК-положительными пробами отмечались клинические проявления в виде кашля. Заключение. Проведенные исследования подтвердили высокую эффективность применения молекулярно-генетических методов при обследовании очагов коклюшной инфекции для установления источника инфекции и при наличии длительно кашляющих детей.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135142

BOCHKAREVA S.S.*1, NOVIKOVA L.I.1, ERSHOVA O.N.2, KARAULOV A.V.3, ZEIGARNIK M.V.4, ALESHKIN A.V.5, KISELEVA I.A.5, ZUL’KARNEEV E.R.5, RUBAL’SKIY E.O.6,7
1 Laboratory of Immunobiological Preparations, G.N. Gabrichevsky Moscow Research Institute for Epidemiology and Microbiology, 10 ul. Admirala Makarova
2 N.N. Burdenko Neurosurgery Research Institute, 16 ul. 4th Tverskaya Yamskaya
3 Department of Clinical Allergology and Immunology, I.M. Sechenov State Medical University, 2/6 ul. Bol’shaya Pirogovskaya
4 Department of Gastroenterology and Dietetics, N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, 21 Kashirskoe shosse
5 Laboratory of Clinical Microbiology and Biotechnology of Bacteriophages, G.N. Gabrichevsky Moscow Research Institute for Epidemiology and Microbiology, 10 ul. Admirala Makarova
6 Innovations, Technology and Innovation Support Center, Astrakhan State Medical University, 10 ul. Admirala Makarova
7 Laboratory of Applied Immunochemistry, G.N. Gabrichevsky Moscow Research Institute for Epidemiology and Microbiology, 10 ul. Admirala Makarova

Тип: статья в журнале — научная статья Язык: английский
Том: 15Номер: 1 Год: 2017 Страницы: 35-40Поступила в редакцию: 05.02.2016
DOI: 10.20953/1729-9225-2017-1-35-40

ЖУРНАЛ:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
Издательство: ООО «Издательство «Династия» (Москва)
ISSN: 1729-9225eISSN: 2414-9691

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
БАКТЕРИОФАГИ, BACTERIOPHAGES, ИСМП, АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ, ANTIBIOTIC RESISTANCE, ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ, HUMORAL IMMUNE RESPONSE, АНТИФАГОВЫЕ АНТИТЕЛА, HAIS, ANTI-PHAGE ANTIBODIES

АННОТАЦИЯ:
Цель. Оценить антифаговый гуморальный иммунный ответ на фаготерапию ИСМП. Пациенты и методы. 42 пациента, находящиеся на продленной ИВЛ в отделении нейрореанимации, получали коктейль бактериофагов per os, в том числе 6 пациентов — повторно от 3 до 5 раз. Антифаговый иммунитет оценивали с помощью ИФА до и после окончания курса. Результаты. Исходно из 87,5% проб пациентов были выделены A. baumannii, K. pneumoniae, P. aeruginosa. После первых курсов фаготерапии эффективная санация была подтверждена в 54-62,5% случаях. Фармакокинетические исследования указывали на системный механизм действия энтеральных форм бактериофагов. Повторные курсы фаготерапии теми же штаммами фагов не привели к существенной эрадикации патогенов. Антифаговый иммунитет после однократного применения коктейля бактериофагов конкретного штаммового состава детектировали с помощью ИФА по наличию титра специфических IgG-антител в диапазоне от 1/16 до 1/4096 (у пациентов, не принимавших коктейль бактериофагов, антитела отсутствовали). Заключение. Снижение санирующего эффекта бактериофага может возникать при проведении повторного курса у одного и того же пациента из-за образования антифаговых антител. Для сохранения результативности фаготерапии необходимо изменение штаммового состава коктейля бактериофагов.

The objective. To evaluate anti-phage аntibody response in phage therapy against HAIs. Patients and methods. Forty-two patients on prolonged mechanical ventilation in a neurological ICU were administered bacteriophage cocktail per os, including six patients repeatedly — from 3 to 5 courses. Anti-phage immunity was evaluated by ELISA before and after the treatment. Results. Initially, from 87.5% of the patients’ samples A. baumannii, K. pneumoniae, P. aeruginosa were isolated. In the first courses of phage therapy, effective sanitation was proved in 54-62.5% of cases. Pharmacokinetic research assumed a systemic action of enteral forms of bacteriophages. Repeated courses of phage therapy with the same strains did not lead to a substantial eradication of pathogens. Anti-phage immunity after a single application of bacteriophage cocktail with a certain composition of strains was detected with ELISA by the presence of titer of specific IgG antibodies in the range of 1/16-1/4096 (no antibodies were present in patients who did not take the cocktail). Conclusion. The effectiveness of a bacteriophage may be reduced if a patient is given a repeated treatment due to the formation of anti-phage antibodies. In order to retain performance of phage therapy, a change in the composition of strains in the phage cocktail is necessary.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135141

Hilal NR1, Novikov DV1, Novikov VV1, Karaulov AV2.

Abstract
The expression of cancer-testis (CT) genes varies with tumor type. There are tumors with high, low, and intermediate gene expressions. Tumor cells of different origin are characterized by ST gene co-expression. The expression of ST genes increases in later stages of tumor development in the presence of metastases. In colon cancer, the tumor samples showed most frequently MAGE-A and SSX mRNA. The peripheral blood samples displayed most commonly XAGE, MAGE-C, and SSX mRNA. In patients with colon cancer, the expression of TSP50, MAGE-A(1-6), and SSX1,2,4 genes was associated with a poor prognosis, that of MAGE-C1 and XAGE1 was related to a favorable prognosis.

Экспрессия раково-тестикулярных (сancer/testis — СТ) генов варьирует в зависимости от типа опухоли. Существуют опухоли с высокой, низкой и промежуточной экспрессией генов. Опухолевые клетки разного происхождения характеризуются коэкспрессией генов СТ. Экспрессия СТ генов возрастает на более поздних стадиях развития опухоли, при наличии метастазов. При раке толстой кишки в опухолевых образцах чаще всего выявляется мРНК генов MAGE-A и SSX. В образцах периферической крови чаще выявляется мРНК генов XAGE, MAGE-C и SSX. У больных раком толстой кишки экспрессия генов TSP50, MAGE-A(1-6) и SSX1,2,4 ассоциирована с неблагоприятным прогнозом, экспрессия генов MAGE-C1 и XAGE1 — с благоприятным.

KEYWORDS:
cancer-testis genes; colon cancer; mRNA

PMID: 28631709 DOI: 10.17116/terarkh2017895113-117

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135140

LIKHVANTSEVA V.G.1, RUDENKO E.A.*1, KOROSTELYOVA E.V.1, AFANASIEV M.S.2, KARAULOV A.V.2,3
1 Department of Ophthalmology, Federal State Institute for Advanced Skills, Federal Medical-Biological Agency of Russia, Sadovaya str., bldg 33, apt 2.
2 Department of Clinical Immunology and Allergology, First Moscow State I.M. Sechenov Medical University, Moscow
3 Russian Academy of Sciences, Moscow

Тип: статья в журнале — научная статья Язык: русский
Том: 19 Номер: 5 Год: 2017 Страницы: 557-566Поступила в редакцию: 23.01.2017
DOI: 10.15789/1563-0625-2017-5-557-566

ЖУРНАЛ:
МЕДИЦИНСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ
Издательство: Санкт-Петербургское региональное отделение Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (Санкт-Петербург)
ISSN: 1563-0625eISSN: 2313-741X

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
ЭНДОКРИННАЯ ОФТАЛЬМОПАТИЯ, THYROID-ASSOCIATED OPHTHALMOPATHY, БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА, GRAVES’ DISEASE, ТИРЕОИДНЫЕ АНТИТЕЛА, THYROID ANTIBODIES, АНТИТЕЛА К ТИРЕОГЛОБУЛИНУ, THYROGLOBULIN ANTIBODIES, АНТИТЕЛА К ТИРЕОПЕРОКСИДАЗЕ, ГЛАЗНАЯ ОРБИТА, EYE ORBIT, ЭКЗОФТАЛЬМ, EXOPHTHALMOS, TSH RECEPTOR, THYROID PEROXIDASE ANTIBODY

АННОТАЦИЯ:
Методом корреляционного анализа авторы попытались выявить возможные ткани-мишени тиреоидных аутоантител в орбите при эндокринной офтальмопатии (ЭОП). Обследовали 139 пациентов (278 глазных орбит) больных эндокринной офтальмопатией, развившейся на фоне диффузного токсического зоба (ДТЗ). Иммунологические показатели (антитела к рецептору тиреотропного гормона, антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе — АТ к рТТГ, АТ к ТГ, АТ к ТПО) сопоставляли с данными инструментальной диагностики (мультиспиральная компьютерная томография, ультразвуковое исследование орбиты, экзофтальмометрия) и клинической симптоматикой. Благодаря корреляционному анализу, авторам удалось продемонстрировать разную степень ассоциативной связи тиреоидных антител (АТ к рТТГ, АТ к ТГ, АТ к ТПО) с орбитальными тканями и клиническими проявлениями ЭОП. В частности, по сравнению с серо­негативными пациентами носители антител к рТТГ и антител к ТГ отличались более высоким экзофтальмом (19,16±0,26 мм, р < 0,001 и 19,41±0,40 мм, р < 0,05 соответственно) и суммарным мышечным индексом (2,42±0,05, р < 0,01 и 2,42±0,08 н/д соответственно), в то время как у носителей АТ к рТТГ и ТПО сильнее отекали веки (1,01±0,04, р < 0,001 и 0,62±0,06, р < 0,05 соответственно). Носительство АТ к ТГ ассоциировалось с синхронным вовлечением двух структур орбиты: экстраокулярных мышц и ретробульбарной клетчатки, что нашло отражение в повышении среднегруппового интегрального показателя экзофтальма в группе.

We searched for a possible target tissue in eye orbit for thyroid autoantibodies in endocrine ophthalmopathy (Graves’ disease), using correlation analysis method. We examined a group of 139 patients (278 eye orbits) with thyroid-associated ophthalmopathy associated with diffuse toxic goiter. Serological parameters (antibodies to thyroid-stimulating hormone receptor; thyroglobulin, thyroid peroxidase) were compared with instrumental diagnostic data (multi-layer CT, ultrasonography of eye orbit, and exophthalmometer), as well as clinical symptoms. Statistical correlation analysis enabled us to show different degrees of association between thyroid antibodies and clinical manifestations of Graves’ disease and eye orbit involvement. Especially, carriers of antibodies to TSH receptor and thyroglobulin (as compared to seronegative patients) exhibited higher exophthalmos scores (19.16±0.26 mm, p < 0.001, and 19.41±0.40 mm, p < 0.05, respectively), and with total muscle index (2.42±0.05, p < 0.01, and 2.42±0.08, respectively). Meanwhile, eyelids in carriers of antibodies to TSH receptor and thyroid peroxidase proved to be more swollen (p < 0.001, p < 0.05, respectively). Carriage of antibodies to thyroglobulin was associated with synchronous involvement of two structures of the eye orbit: extraocular muscles and retrobulbar tissue, which is reflected by increase in the average ntegral exophthalmos index within the group

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135139

Mihail Nikolaevich Dudin, Еvgenia Еvgenevna Frolova, Valentina Nikolaevna Sidorenko, Ekaterina Alexandrovna Pogrebinskaya, Irina Vladimirovna Nikishina

ABSTRACT

Energy policy is an important part of economic, environmental, and overall public policy of each country. For a long time, energy policy is being one of the most significant issues of each state and depends on many factors, including the availability of fossil energy sources and the geographic location of the country, access to natural resources, as well as political relations between energy exporters and importers. The article aims at analyzing the views of foreign authors on the assessment of the energy policy in the European countries in the context of further diversification and security of fuel supply, energy market liberalization, and renewable energy development. The article discusses the current state of energy policy of the EU member countries. The main tenet of this policy is the requirement to resolve the problems existing in the energy sector to ensure energy security. The EU countries import more than half of all energy consumed, and reducing this dependence provides for the completion of the gas market liberalization, the deployment of low-carbon technologies, renewable energy development, as well as enhancement of energy efficiency and energy saving.

The authors analyze the energy policies of France and Germany, which are leaders in European energy policy. Besides, the article presents historical analysis of changes in the EU energy policy vector, as well as the main provisions of the new energy strategy to resolve European energy security problem. The article is prepared based on the analysis of works of foreign and Russian authors including politicians, officials, and researchers, as well as analysts and experts in the energy industry.

Keywords: EU, energy policy, energy security, fuel sources, energy efficiency, energy conservation, energy intensity.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135137

СЕРЕБРОВА СВЕТЛАНА ЮРЬЕВНА*1,2, ПРОКОФЬЕВ АЛЕКСЕЙ БОРИСОВИЧ1,2, ЖУРАВЛЕВА МАРИНА ВЛАДИМИРОВНА1,2, ГОРОДЕЦКАЯ ГАЛИНА ИВАНОВНА1,2, ЕРЕМЕНКО НАТАЛЬЯ НИКОЛАЕВНА1,2, СМОЛЯРЧУК ЕЛЕНА АНАТОЛЬЕВНА2, КУРГУЗОВА ДАРЬЯ ОЛЕГОВНА2
1 ФГБУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
2 ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова

Тип: статья в журнале — обзорная статья Язык: русский
Том: 62Номер: 1-2 Год: 2017 Страницы: 44-51

ЖУРНАЛ:
АНТИБИОТИКИ И ХИМИОТЕРАПИЯ
Издательство: Издательство ОКИ (Москва)
ISSN: 0235-2990

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
МААСТРИХТ V, MAASTRICHT V, H.PYLORI, ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ, ERADICATION THERAPY, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, DRUGS INTERACTIONS, ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ, PROTON PUMP INHIBITORS, ПРЕПАРАТЫ ВИСМУТА, BISMUTH PREPARATIONS, КЛАРИТРОМИЦИН, CLARITHROMYCIN, МЕТРОНИДАЗОЛ, METRONIDAZOLE, ЛЕВОФЛОКСАЦИН, LEVOFLOXACIN, РИФАБУТИН, RIFABUTIN, ФУРАЗОЛИДОН, FURAZOLIDONE

АННОТАЦИЯ:
Современная терапия, направленная на эрадикацию H.pylori, включает комплекс антисекреторных и антибактериальных препаратов, иногда препаратов висмута. Особенностью современных эрадикационных схем является четырнадцатидневное применение антибактериальных средств, назначаемых в высоких суточных дозах и избираемых преимущественно с учётом резистентности микроорганизма к кларитромицину и метронидазолу в соответствующем регионе. Однако каждый компонент эрадикационной схемы может иметь достаточно серьёзные неблагоприятные побочные реакции, а также влиять на биодоступность, биотрансформацию, выведение и потенцирование эффектов лекарственных препаратов, которые больной может принимать одновременно с антихеликобактерной терапией. В статье перечислены наиболее серьёзные и распространённые варианты лекарственных взаимодействий компонентов эрадикационных схем, дано описание механизма их развития, если таковой выяснен. До появления практических рекомендаций относительно профилактики лекарственных взаимодействий препаратов, включаемых в эрадикационные схемы, следует использовать общедоступные базы данных, содержащие сведения о таких взаимодействиях.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=2#135117

МАКСИМОВ М.Л.1,2, ЕРМОЛАЕВА А.С.3, ДРАЛОВА О.В.3
1 ФГБУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
2 Казанская государственная медицинская академия — филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
3 ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России

Тип: статья в журнале — научная статья Язык: русский
Том: 22Номер: 7 Год: 2017 Страницы: 139-150Поступила в редакцию: 19.06.2017
DOI: 10.15829/1560-4071-2017-7-139-150

ЖУРНАЛ:
РОССИЙСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
Издательство: ООО «Силицея-Полиграф» (Москва)
ISSN: 1560-4071eISSN: 2618-7620

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
ТРОЙНАЯ КОМБИНАЦИЯ, TRIPLE COMBINATION, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ, ARTERIAL HYPERTENSION, ДИСЛИПИДЕМИЯ, DYSLIPIDEMIA, ПЕРИНДОПРИЛ, PERINDOPRIL, РОЗУВАСТАТИН, ROSUVASTATIN, ИНДАПАМИД, INDAPAMIDE

АННОТАЦИЯ:
Цель. Изучить эффективность и безопасность двойных комбинаций (ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) + индапамид) и тройных комбинаций (ИАПФ + статин + индапамид) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) и дислипидемией (ДЛ). Материал и методы. Работа основана на анализе данных, полученных при обследовании и лечении 75 больных в возрасте от 40 до 65 лет с АГ I-II степени высокого риска и ДЛ (холестерин более 4,5 ммоль/л и/или липопротеиды низкой плотности более 2,5 ммоль/л). Результаты. В ходе исследования показаны дополнительные возможности статинов при добавлении к двухкомпонентной гипотензивной терапии ИАПФ + индапамид у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска (ССР), отмечается усиление гипотензивного и вазопротективного эффектов. Представлены преимущества, дополнительный вазопротективный эффект, улучшение эндотелиальной функции и актуальность клинического применения тройной комбинации ИАПФ периндоприла с розувастатином и индапамидом у больных с ДЛ и АГ высокого ССР. Заключение. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что комбинация ИАПФ + статин + индапамид способна наиболее эффективно уменьшать повреждающее влияние воспаления на сосудистый эндотелий. При аналогичном по силе гипотензивном воздействии на фоне комбинированного лечения наблюдается суммация ангиопротективных эффектов каждого из препаратов. Синергизм ангиопротективного действия сочетанной терапии дает основание рекомендовать трехкомпонентную комбинацию ИАПФ + статин + индапамид для широкого использования у больных АГ I-II степени и ДЛ высокого ССР в качестве комбинации выбора препаратов, обладающих патогенетическими механизмами коррекции как артериального давления, так и метаболических нарушений, обеспечивающих органопротекторный эффект терапии. Особый интерес могла бы представлять фиксированная трехкомпонентная комбинация периндоприл + розувастатин + индапамид.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=2#135118