ПИМЕНОВА А.С.1, БОРИСОВА ОЛЬГА ЮРЬЕВНА1,2, ЦВИРКУН О.В.1, БАСОВ А.А.1, АЛЕШКИН В.А.1, АФАНАСЬЕВ С.С.1, ДОНСКИХ Е.Е.2, ПИКИНА А.П.2, КАФАРСКАЯ Л.И.2, АФАНАСЬЕВ М.С.3, КАРАУЛОВ А.В.3
1 ФБУН Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора
2 ФГБОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
3 ФГБОУ ВО Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России
Тип: статья в журнале — научная статья Язык: русский
Том: 7 Номер: 2 Год: 2017 Страницы: 162-170Поступила в редакцию: 20.10.2016
DOI: 10.15789/2220-7619-2017-2-162-170
ЖУРНАЛ:
ИНФЕКЦИЯ И ИММУНИТЕТ
Издательство: Санкт-Петербургское региональное отделение Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (Санкт-Петербург)
ISSN: 2220-7619eISSN: 2313-7398
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
КОКЛЮШ, WHOOPING COUGH, МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА, MOLECULAR-GENETIC METHODS, ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР), POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR), ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ, ИЗОТЕРМАЛЬНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ, ISOTHERMAL AMPLIFICATION, BORDETELLA PERTUSSIS, REAL-TIME PCR
АННОТАЦИЯ:
Цель исследования: оценка эффективности применения молекулярно-генетической диагностики при обследовании контактных лиц в очагах коклюшной инфекции. Материалы и методы. Под наблюдением находилось 4930 человек из 8 общеобразовательных учреждений г. Москвы и Московской области в период с 2012 по 2015 гг. Изучено 430 проб клинического материала. В исследование были включены учащиеся 1-9, 11 классов и работники образования различных категорий. Исследования проводили согласно методическим рекомендациям МР 3.1.2.0072-13. Экстракцию ДНК B. pertussis из исследуемых образцов проводили с помощью тест-системы «АмплиПрайм® ДНК-сорб-АМ». Выявление специфических фрагментов генома возбудителя коклюша осуществляли методом ПЦР-РТ с помощью тест-системы «АмплиСенс® Bordetella multi-FL» и методом ПЦР при изотермальных условиях с оригинальной комбинацией праймеров. Результаты. Из обследуемых контактных лиц в очагах коклюшной инфекции в 80,9% были дети и 19,1% — взрослые. В трех из восьми образовательных учреждений ранее были выявлены случаи коклюша у 7 детей в возрасте 7, 9, 11 и 15 лет. Диагноз коклюша у них был подтвержден в одном случае с помощью бактериологического метода и в шести случаях — с помощью серологических методов (ИФА и РНГА). Обнаружено 33 положительных ДНК-образца (7,7% от общего числа проб). ДНК-положительные образцы выделены от 18 учащихся и 15 работников образовательных учреждений. Среди учащихся положительные образцы в основном обнаружены у учеников 4-х классов в возрасте 10-11 лет. Среди работников образовательных учреждений ДНК-положительные образцы в большинстве (33,3%) случаев выделены от педагогов, а также от медицинского персонала и работников столовой. В двух очагах, где ранее были установлены источники инфекции, обнаружено 15 ДНК-положительных образцов, при этом у троих обследованных с ДНК-позитивными пробами наблюдались клинические проявления. В тех очагах, где ранее не был установлен источник инфекции и проводили обследования длительно кашляющих детей, обнаружено 18 ДНК-положительных образцов, причем у двух обследованных c ДНК-положительными пробами отмечались клинические проявления в виде кашля. Заключение. Проведенные исследования подтвердили высокую эффективность применения молекулярно-генетических методов при обследовании очагов коклюшной инфекции для установления источника инфекции и при наличии длительно кашляющих детей.
https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=1#135142
medical-education 